Description

「家族性澱粉樣多發性神經病變」FAP，
是一種體染色體異常的顯性遺傳罕見疾病。
以男性居多，平均在50歲左右發病。

在台灣，目前有138位確診的病患，
估計至少近100個家族帶有FAP遺傳基因。

目前FAP已有新藥可治療，但藥費昂貴，
病友盼新藥能納入健保給付，讓病友有勇氣面對疾病。

今天邀請到臺大醫院神經部主治醫師 謝松蒼、
FP病友聯誼會 梁廷吉會長，
來和我們分享這個罕見疾病。