生醫人生旅歷

#2025MedicalTaiwan展覽訪談系列這集邀訪來賓【InFocus Therapeutics 創辦人及執行長 方曉薇 Emily 博士】這集我們要來聊，為什麼現在科學這麼進步，仍有些疾病仍然無藥可醫?什麼是RNA小分子藥，AI技術如何幫助RNA小分子藥開發新藥，有望解決無藥可醫的問題嗎?InFocus Therapeutics 是一家 AI 創新型藥物設計公司，聚焦於開發創新的 RNA 小分子藥物。節目中，Emily 博士深入解釋為什麼傳統藥物（小分子或生物藥）經常遇到 「無藥可靶」(undruggable) 的挑戰，因為它們主要針對下游的蛋白質。而 INFOUS Therapeutics 的創新之處在於針對位於生物機制更「上游」的 RNA，希望從根本上治療疾病。這集你可以聽到:1.介紹InFocus Therapeutics2.為什麼選擇做這樣的主題?當初的想法是什麼?3.聊聊"AI技術平台驅動新藥開發"?4."平台"會授權開放,共同開發嗎?還是專注新藥開發?5.合作和募資更多關於 InFocus Therapeuticsinfocustx.comMedical Taiwan (2025/6/5-7 台北南港展覽館 2館) : M-novator Zone新創區留言告訴我你對這一集的想法： https://open.firstory.me/user/ckssiau1vq5ic082295g8on9d/comments✎ 留言: podcast.biomeder.com/contact-us📧 Email: media@biomeder.com《生醫人生旅歷》podcast.biomeder.com《BioMeder生醫人網摘》biomeder.comPowered by Firstory Hosting

#2025MedicalTaiwan展覽訪談系列這集邀訪來賓【安德斯醫學科技 Endosemio 創辦人 林至芃醫師&陳廷軒總經理】這集我們要來聊，醫療器材開發是如何從臨床需求出發，經實驗室開發，到成功的商品化。安德斯醫學科技，核心技術是微型化、單次使用的內視鏡醫療器材(醫療內視鏡影像技術)，先進的CMOS影像技術與高生物相容性管材。兩位創辦人有著相輔相成的知識背景和實務歷練，是創業上難得的夥伴!如果你也在醫療器材領域，或者想了解如何開發出商品的歷程，這集真的不能錯過!這集你可以聽到:1.想法緣起:看見臨床上的需求2.開發技術:有想法後,如何開始?3.做成商品:開發出的成果到成為醫療器材4.商業模式:CMOS模組&特定應用的解決方案5.人才&資源:分享團隊需求和歷程更多關於安德斯醫學科技 Endosemioendosemio.comMedical Taiwan (2025/6/5-7 台北南港展覽館 2館) : M-novator Zone新創區留言告訴我你對這一集的想法： https://open.firstory.me/user/ckssiau1vq5ic082295g8on9d/comments✎ 留言: podcast.biomeder.com/contact-us📧 Email: media@biomeder.com《生醫人生旅歷》podcast.biomeder.com《BioMeder生醫人網摘》biomeder.comPowered by Firstory Hosting

這集是Amelia x Yuchin 來聊天，回答聽眾來信。我們podcast聽眾都好優質，每位都好認真啊!!如果有回答不完整的地方，歡迎大家留言給我們!希望我們分享個人小小的人生經驗，能有幫助。留言告訴我你對這一集的想法： https://open.firstory.me/user/ckssiau1vq5ic082295g8on9d/comments✎ 留言: podcast.biomeder.com/contact-us📧 Email: media@biomeder.com《生醫人生旅歷》podcast.biomeder.com《BioMeder生醫人網摘》biomeder.comPowered by Firstory Hosting

這一天真的越來越近了...😘兩百多集podcast以來，我們不時穿插討論動物實驗的相關集數因為知道在某一天，這件事真的會發生，越來越接近我們這是科學的革新，也是在人類面對動物實驗，在倫理道德上的革新2025年 4 月 10日，「美國食品藥物管理局 FDA 正式發布新聞稿 - 美國 FDA 宣布將逐步取消對單株抗體與其他藥物的動物實驗要求 FDA Announces Plan to Phase Out Animal Testing Requirement for Monoclonal Antibodies and Other Drugs 」與一份詳細的「路線圖」(Roadmap)，宣布將逐步淘汰對特定生物藥品，尤其是單株抗體 (monoclonal antibodies, mAbs)，以及後續其他藥物的動物實驗要求。本集重點:- 為什麼要淘汰動物實驗？傳統方法的困境- 什麼是 NAMs？這些替代方法真的可靠嗎？- 法案支撐：FDA Modernization Act 2.0 與 3.0- FDA Roadmap 的具體行動- 為什麼選擇"單株抗體"做改革先鋒?- 這對產業和社會意味著什麼，我們該如何應對？內容中提到NAMs，下面幾種說法都通用，是一樣的意思。NAMs : New Approach Methodologies, New Alternative Methods, Non Anamal Methods..; 新方法學，新替代方法，非動物試驗方法內容參考:https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-announces-plan-phase-out-animal-testing-requirement-monoclonal-antibodies-and-other-drugshttps://www.fda.gov/media/186092/download?attachmenthttps://www.congress.gov/bill/118th-congress/house-bill/7248https://www.congress.gov/bill/118th-congress/senate-bill/5046留言告訴我你對這一集的想法： https://open.firstory.me/user/ckssiau1vq5ic082295g8on9d/comments✎ 留言: podcast.biomeder.com/contact-us📧 Email: media@biomeder.com《生醫人生旅歷》podcast.biomeder.com《BioMeder生醫人網摘》biomeder.comPowered by Firstory Hosting

最近新聞熱烈討論美國的關稅問題。其中，美國對中國、加拿大及墨西哥加徵關稅的爭議中，毒品問題被指為原因之一。美國指控中國製造毒品原料與中間體，並聲稱毒品是透過美國與加拿大、墨西哥的邊境進入美國。我們沒有要聊關稅問題，而是要聊毒品造成致命問題時的解藥。這個解藥是以複合式產品（combination products) 型式呈現，有注射式和鼻噴式。這是"緊急救命"的產品，FDA對它的成品，使用時的可靠性要求，有多高?答案是: 99.999% 。等等........為什麼不是100%?我們都希望這種東西永遠不會出錯，但產品設計上有這種完美的東西嗎?這集聊到的文件:Technical Considerations for Demonstrating Reliability of Emergency-Use Injectors Submitted under a BLA, NDA or ANDA這集是Amelia x Yuchin 來聊天。#鼻噴劑 #注射筆 #芬太尼 #解藥留言告訴我你對這一集的想法： https://open.firstory.me/user/ckssiau1vq5ic082295g8on9d/comments✎ 留言: podcast.biomeder.com/contact-us📧 Email: media@biomeder.com《生醫人生旅歷》podcast.biomeder.com《BioMeder生醫人網摘》biomeder.comPowered by Firstory Hosting