他跑得慢竟是罕見疾病前兆!從醫看診罕病患,嘆:有藥無法用像是回到無健保時代

2023-12-15·24 minutes

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本集來賓:
陳燕麟/三軍總醫院病理部主治醫師
陳冠如/罕見疾病基金會執行長

本集重點:
國中一場大隊接力無法順利交棒,讓罕病醫陳燕麟發現至今仍沒藥醫的「肢帶型肌肉萎縮症」,人生路卻沒因此停止,陳燕麟立志考上醫學系研究罕病,現在已經是三軍總醫院病理部主治醫師的他,看著醫學科技大幅進步,新藥研究遍地開花,像是一道曙光引領著患者走出黑森林。

但等著等著,罕藥通過給付的時間愈拉愈長,罕病治療進入創新治療時代,卻彷彿回到沒健保的年代⋯⋯

本集邀請到陳燕麟及罕見疾病基金會執行長陳冠如,來談談每個人都可能罹患的罕見疾病目前所面臨的困境,就讓我們關心這群社會上的弱勢族群,關心我們的下一代!

完整報導:https://bit.ly/3v73OYl

重點時間軸
02:13:國中一場大隊接力賽,竟揭露殘酷真相
03:38:從走路到使用柺杖,現在靠輪椅代步,肢體障礙愈來愈明顯,
06:00:罕病患者的無奈,新藥看得到吃不到,曙光快滅了⋯⋯
08:09:有藥可以醫卻用不到,不就是又回到沒有健保的時代?
15:57:天平的兩端——人的價值與藥價,藥物審查指標需獨立性
18:14:罕病醫告白:「疾病禁錮的是你的身體,不是你的心靈。」

陳燕麟小檔案
現職:
三軍總醫院病理部主治醫師
學歷:
輔仁大學化學所博士
輔仁大學醫學系學士
經歷:
耕莘醫院病理部主治醫師

陳冠如小檔案
現職:
罕見疾病基金會執行長
學歷:
陽明大學遺傳學研究所碩士
台灣大學植物學系學士
經歷:
罕見疾病基金會 醫療服務組組長

聯合報健康事業部
製作人:韋麗文
主持人:蔡怡真
音訊剪輯:Shiro
腳本撰寫:周佩怡
音訊錄製:滾宬瑋
特別感謝:罕見疾病基金會

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