220909 詳解美國批准BA.4/5雙價新冠疫苗背後的數據 專訪Yebin 葉庭瑜醫師

2022-09-09·48 分

概要

這集請到好久不見的Yebin博士,來詳解美國批准BA.4/5雙價新冠疫苗背後的數據。新冠疫苗是高度專業的事情,要討論就用資料數據來討論,摻雜了政治顏色的疫苗發言實在讓我看了很想吐。你們還是多談談免治馬桶和海鮮就好,不要來亂疫苗好嗎.....

後來葉庭瑜醫師也上來了,整個訪問很長,我會切成兩集。

Yebin寫了一篇文章,我僅擷取結論部分供大家參考,歡迎先預習一下。看完之後,你們自己決定該不該現在就和美國一樣跳下去當BA.5雙價疫苗的白老鼠呀。

數據、結論與預期需要協調
隨著主流突變株與原始病毒株的差異越來越大、免疫逃逸越來越顯著,更新基於原始病毒株的疫苗,讓疫苗在抗原上更接近當下流行的突變株,這一策略沒有問題。但更新疫苗的實際作用需要建立在充分的數據上才能下結論,而向公眾傳達的預期效果也要符合數據。

更新BA.4/5二價疫苗,問題不僅僅是BA.4/5疫苗是否有用,是否可以作為增強針增加抗體。從過往各個突變株疫苗的臨床試驗結果——包括原始版疫苗、貝塔株疫苗、BA.1疫苗,我們可以非常有信心地說,在過往接種過原始疫苗的基礎上,再接種BA.4/5二價疫苗,會在短時間內提升已經下降的抗體,會起到增強針的效果。 特別是二價疫苗裡一半還是原始疫苗,這要沒有增強效果,那真是見鬼了。

可更新到BA.4/5意味著取代原始版疫苗作為增強針,需要的證據,也是我們在問的問題是:BA.4/5二價疫苗是否顯著優於原始株疫苗。再加上之前還有BA.1二價疫苗——已經被英國、瑞士批准,還要延申到是否比BA.1疫苗更好。

可無論是Moderna還是輝瑞/BioNTech,真的有數據清晰解答以上問題嗎?
兩家都沒有人體數據,因此是假設小鼠實驗能充分預測人體結果。但真的如此嗎?Moderna的小鼠實驗里原始疫苗第三針沒有增強作用,輝瑞/BioNTech中BA.1疫苗效果極差,這些與過往人體數據吻合嗎?更不用說在Moderna的小鼠實驗里BA.4/5二價與BA.1二價毫無區別,輝瑞/BioNTech試驗里BA.4/5單價優於二價,這些又如何推導出BA.4/5二價更好?

還有一些細節,比如Moderna的實驗每組是8-10隻小鼠。先不論這個數據量是否足以推廣到幾千萬人,中和抗體滴度檢測時有的實驗組只有3個點,也就是三隻老鼠。剩下的老鼠是拒絕獻血還是越獄了?

現在對更新疫苗似乎有種普遍的樂觀期望——無論中美,都有更新為BA.4/5就會更有效的假設。像FDA與CDC等均提到過更新疫苗可能會恢復防感染作用,但此類預期是合理的嗎?

姑且不論動物實驗里的各種缺陷,唯一顯示BA.4/5二價優於BA.1二價的輝瑞/BioNTech實驗,BA.4/5二價疫苗比原始疫苗提高BA.4/5中和抗體也不過2.6倍。在臨床試驗中,BA.1二價mRNA疫苗對BA.1中和抗體的提高,只比原始疫苗高1.7倍左右。這些2-3倍的差異真能帶來質的飛躍嗎?中和抗體在人體內的初始半衰期大概是1個月,提高2-3倍,過一個月就回到原點了。

這種有限的、短時間的抗體增加,真的能指望對感染有良好的阻斷?更現實的期望仍應是對重症、死亡的防護,這與當下的原始版疫苗是一樣的。

對BA.4/5版疫苗的期望應該回歸基於數據的理性,而非盲目樂觀。

上市在即,詳解美國批准BA.4/5二價新冠疫苗背後的數據
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